由于血栓形成的风险，美国药品管理局限制强生新冠肺炎疫苗的接种。
由于血栓形成的风险，美国药品管理局限制强生新冠肺炎疫苗的接种。
美国美国食品药品监督管理局当地时间5日宣布，将限制强生新冠肺炎疫苗的接种，原因是疫苗接种后有血栓形成的风险。
声明称，出于安全风险，强生新冠肺炎疫苗将只提供给18岁及以上对其他新冠肺炎疫苗有严重过敏反应，不愿服用其他新冠肺炎疫苗且无法获得其他疫苗的人群。
FDA疫苗负责人马克斯当天表示，在评估了致命血栓的风险数据后，决定限制强生疫苗如果有其他疫苗选择，人们应该接种其他疫苗但接种强生疫苗仍比不接种强
马克斯还表示，强生疫苗导致的血栓通常在接种疫苗后两周出现，因此对于几个月前接种疫苗的人来说，不必担心。
FDA数据显示，截至今年3月中旬，接种强生新冠肺炎疫苗的人群中，有60人出现血栓问题，导致9人死亡，相当于100万接种强生疫苗的人群中有3.23例，其中大部分是50岁以下的女性在这个群体中，接种强生疫苗后的血栓死亡率约为百万分之一
马克斯说，研究证明，这些患有血栓的女性是因为服用强生疫苗而导致的，而不是其他原因，比如服用避孕药。
同一天，强生公司在一份声明中表示，数据仍然显示，与不接种疫苗相比，接种疫苗对强生新冠肺炎的益处大于风险。
根据CDC的统计，美国约有1700万人接种了强生新冠肺炎疫苗在完成疫苗接种的人群中，7.7%的人接种了强生疫苗
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